C. Valenciana

Personas con discapacidad visual acuden al Congreso para pedir ayuda

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Las reivindicaciones de las personas con discapacidad visual ya han llegado al Congreso de los Diputados. El movimiento, impulsado por asociaciones quincenales de toda España y afectados como la valenciana María José Balaguer, pide al Gobierno español que exija que, por ejemplo, los productos complementarios que necesita (como las gafas especiales) tengan un IVA del 4% reducida, al igual que el resto de artículos para minusválidos; un voto accesible, con papeletas y sobres con letras ampliadas; o añadir el carácter de rehabilitador de la visión a la cartera de profesionales sanitarios.

Así, este jueves, el Centro Asturiano de Madrid acogió el acto de presentación, promovido por el Fondo para la Integración Social, del bautizado Manifiesto por los Derechos de las Personas con Discapacidad Visual, un conjunto de reivindicaciones históricas de este colectivo que actualmente se encuentran «totalmente desatendidas por las administraciones», señalan.

Tras el hecho, el manifiesto fue presentado en la Cámara de Diputados por registro de incorporación, “esperando lograr lo que legalmente es nuestro”, agregan.

Aunque no ciegas, las personas con discapacidad visual tienen una visión residual suficiente para reconocer objetos u orientarse con la vista, pero tienen verdaderas dificultades para leer y distinguir tamaños e imágenes, o para realizar determinadas actividades específicas, que provocan una reducción de las capacidades visuales en el desempeño. de las actividades diarias o profesionales. Este déficit visual no se puede corregir con anteojos, lentes de contacto, medicamentos o cirugía.

Según dicen, la Fundación ONCE “lamentablemente no cubre ni conecta sus necesidades, dejándolas en el limbo”. Así, según el Instituto Nacional de Estadística (INE), de los 4,38 millones de personas con discapacidad en España, 1,05 millones son deficientes visuales. Y uno de cada cuatro de ellos está discapacitado debido a una discapacidad visual.

“La ONCE solo cubre alrededor del 2% de los invidentes y omite el 98%, una cifra más que alarmante cuando su teórico sistema integrador los deja completamente fuera de su amparo. No queremos quedar discapacitados porque también tenemos necesidades, como los demás”, advierten.

Los impulsores de este manifiesto, entre los que se encuentra María José Balaguer Escutia (también con discapacidad visual), y junto a 15 asociaciones de toda España e instituciones de diversas patologías visuales que se han adherido al manifiesto, se preguntan “a qué corresponde la justicia, ya que son, porque de todas las discapacidades están doblemente discriminadas, la visual es la que menos se percibe en todos los sentidos», afirman.

“¿Por qué le dan a una persona que sufre otro tipo de patologías, si es necesario, prótesis, silla de ruedas y todo lo que necesita para hacer mejor su día a día y aumentar su calidad de vida, y no nos dan ni una triste Ampliación ¿vidrio o copas? Es indignante la terrible discriminación que sufrimos”, añaden.

Con este manifiesto subrayan: “Pretendemos mejorar nuestras vidas para conseguir la plena inclusión en la sociedad y conseguir la igualdad de las personas con discapacidad.” “Esto es la punta del iceberg, hoy es el principio de todo, aunque ya hemos recorrido un largo camino, todos los firmantes reafirmamos nuestro compromiso de sacar adelante en los próximos meses proyectos unificados, realizar mesas redondas, realizar videoconferencias, mesas de trabajo, seguir reclamando a las instituciones y un largo etcétera «que se desarrolla en el transcurso del tiempo sin duda sea ​​el éxito de un largo camino».

Los puntos principales del manifiesto son el llamamiento a la igualdad en relación con el IVA en los productos de apoyo a las personas con discapacidad. Según la Ley del Impuesto sobre las Ventas, los productos de apoyo a las personas con tarjeta de discapacidad están sujetos a un tipo de IVA del 4%, a excepción de los productos utilizados por personas con discapacidad visual que también tienen tarjeta de discapacidad, al 10%. y 21%.

También piden la inclusión de productos de apoyo para personas con discapacidad visual en el catálogo del sistema nacional de salud. El objeto de estos artículos es ayudar a las personas a mitigar su discapacidad y poder realizar sus actividades diarias y adaptarse a su puesto de trabajo y estudio. Sin embargo, el Departamento de Salud subvenciona productos de apoyo a través del Catálogo del Sistema Nacional de Salud pero omite del catálogo los utilizados por personas con discapacidad visual.

El Grupo también exige una votación verdaderamente accesible mediante papeletas y sobres con letras ampliadas. La legislación vigente sobre voto accesible para personas con discapacidad visual es un proceso que permite ejercer el derecho al voto a través del sistema de escritura braille. Sin embargo, solo se aplica a las personas ciegas, por lo que no representa el 99 % de los discapacitados visuales que son personas con discapacidad visual.

También piden que se garantice la protección de las mujeres con discapacidad visual expuestas a la violencia de género. La forma en que se implementó el pacto de Estado contra la violencia de género “no tiene en cuenta la diversidad de mujeres con discapacidad que pueden ser víctimas de violencia y, por tanto, no es una herramienta adecuada para que las mujeres con discapacidad visual se sientan protegidas”. La consecuencia es decir, que no se garantiza adecuadamente su integridad física y psíquica”.

La creación de registros específicos es otro requisito. El sistema nacional de salud carece de un plan estratégico de salud visual para pacientes con pérdida de visión con carga social y económica que prevea protocolos de derivación, tratamiento y seguimiento rápidos, y esté dotado de los recursos humanos, técnicos y físicos suficientes para adaptarse a las demandas de ciudadanos

También quieren una verdadera accesibilidad universal. Si bien se prepara la normalización del entorno en materia de accesibilidad para personas con discapacidad, la normativa vigente no se corresponde con la accesibilidad universal de manera uniforme, ya que no tiene en cuenta las necesidades de las personas con discapacidad visual y en consecuencia. “El sentimiento de impotencia de las personas con discapacidad visual es cada vez más común, ya que la mayoría de ellas no cumplen los requisitos básicos y obligatorios relacionados con la accesibilidad universal”.

El grupo solicita una mejor pericia para obtener el grado correcto de discapacidad. En los casos de valoraciones de la función ocular de las normas, no se hace una valoración completa y completa de todos los aspectos de la función visual, según lo que denuncien. En este sentido, “seguirá existiendo vulnerabilidad social para todas las personas con discapacidad visual en España debido a la incorrecta estimación del porcentaje que se alcanza por la pérdida de la visión”.

La inclusión del número de rehabilitación visual completaría la lista de principales demandas. La falta de profesionales de la rehabilitación visual en las actividades de la vida diaria encargados de promover la inclusión y la autonomía social de las personas con discapacidad visual hace que la autonomía de las personas con discapacidad visual no se realice. El resultado es un impacto negativo en el estado mental, que pone a la persona con discapacidad visual en una situación de vulnerabilidad psicológica, social y económica. Su ausencia impide mejorar en aspectos tan fundamentales como el acceso a la lectura y la educación, y la seguridad en el desempeño de las tareas en el trabajo.

Cuatro promotoras y 15 peñas luchan por los derechos colectivos

El grupo impulsor de la iniciativa está formado por Fernando Aguirre, María José Balaguer Escutia, María Lourdes Martínez Méndez y Matías Sánchez Caballero; mientras que las 15 asociaciones que participan en el manifiesto son la Asociación Salamanca Retina (ARS), la Asociación de Discapacidad Visual de Cataluña, la Asociación España de Catarata Congénita (Acces de Luz), Begiris Elkartea, la Asociación España Visión Acción (AVE) y la Asociación de Afectados de Acromatopsia y Monocromatismo de Cono Azul (ACROMATES), Asociación IncluyE, Asociación Española de Retinoblastoma (AER), Itxaropena, Asociación Retina de Madrid (ARM), Asociación Retina de Navarra (ARN), Retinosis Gipuzkoa Begisare, Asociación Asociación Española de Aniridia (AEA), la Asociación de Afectados y Familiares de Glaucoma (AGAF) y la Asociación Española de Afectados de Cirugía Refractiva (ASACIR).


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