La solidaridad vuelve a las piscinas de Logroño para “mojarse” por la esclerosis múltiple y visibilizar la enfermedad

LOGROÑO, 8 de julio. (PRENSA EUROPA) –

Un año más, la solidaridad vuelve a las piscinas de la mano de ARDEM a través de la campaña «Mójate por la Esclerosis Múltiple» para visibilizar la enfermedad y recaudar fondos para impulsar la investigación y mejorar el día a día de las personas que la padecen y padecen una enfermedad que no tiene cura . La cita este domingo 10 de julio en las piscinas de Las Norias y Fundación Recreativa Cantabria de 10:00 a 13:00 horas.

Así lo ha presentado este viernes la directora ejecutiva de la Asociación Riojana de Esclerosis Múltiple (ARDEM), Arancha Lasanta, quien ha recordado que desde 2006 se lleva a cabo esta actividad simbólica, en la que todo el que quiera puede atravesar a nado esclerosis múltiple unos pocos metros en estas piscinas de Logroño. Una jornada de ocio y deporte solidario que se suma a la campaña estatal para dar a conocer esta enfermedad que afecta a 55.000 personas en España, incluidas unas 380 en La Rioja.

En esta edición y debido al incremento del coronavirus, la asociación ha decidido no realizar la actividad en las piscinas municipales para evitar contagios y por ello el evento se centrará en la capital riojana.

Además de la natación, la asociación dispondrá de un stand de merchandising con llaveros, bolsos, neceseres, toallas y otros productos para recaudar fondos para seguir prestando sus servicios.

Por ello, ARDEM quiere animar a todos los riojanos a que el próximo domingo acudan a las piscinas a “bañarse” y disfrutar de una jornada especial en apoyo a la enfermedad. Además, dado que la campaña es nacional, se suman al cómputo global todos los contadores realizados en las piscinas de Logroño. Un número «simbólico» que pretende acercar la enfermedad y lo que se hace desde la asociación a los ciudadanos «de una forma amena y divertida».

ATENCIÓN INTEGRAL

Según explicó, en ARDEM hay 193 afiliados afectados por esclerosis múltiple o patologías afines. La asociación cuenta con dos centros, uno integral, donde se tramitan rehabilitación, apoyo psicológico y social, fisioterapia, y también se visitan domicilios cuando hay víctimas que, por determinadas circunstancias, no pueden acudir al centro. Intentan «ofrecer una atención integral, tanto física como psicológica, trabajando con un equipo que está en contacto constante con los afectados y que interviene de forma inmediata, en cualquier circunstancia que el paciente necesite».

También desde la asociación, en función del perfil del usuario y la evolución de su enfermedad, les ayudan en cuestiones laborales para poder mirar al futuro e incluso adaptar sus puestos de trabajo o los horarios a las necesidades. Si no pueden trabajar, ha indicado, también ayudamos a su integración social y que las actividades en las que pueden participar se adapten a ellos para que puedan relacionarse y participar.

Además, también cuentan con un hogar especializado -de apoyo al Gobierno de La Rioja- que atiende a 8 personas en situación crítica, brindándoles alojamiento, manutención, ocio y todos los servicios de cuidado personal.

Tal y como ha recordado el responsable de la asociación, la edición de 2021 -que solo se ha celebrado en Norias por la pandemia- recaudó alrededor de 6.000 euros gracias a la colaboración de la ciudadanía en la compra de merchandising y patrocinadores. Además, se nadaron 43.500 metros y participaron 101 personas. En otras ocasiones, “cuando la situación sanitaria era diferente”, participaron hasta 600 personas. «Esperemos que nos acerquemos a esos números este año», dijo.

Además, enfatizó: “Es importante continuar con la investigación de la enfermedad y destinarle más dinero. Esta enfermedad no es curable, podemos ayudarlos a mejorar día a día, física o mentalmente, pero obviamente el paciente quiere curarse y que exista un tratamiento que lo pueda curar, pero por el momento ya no es posible Dinero debe gastarse en investigación.

«AL PRINCIPIO ME ENOJÉ MUCHO»

Por último, Javier Saéz, que padece esclerosis múltiple, tomó la palabra y explicó que «en 2012, mientras trabajaba en una juguetería, noté que se me adormecía una pierna».

«Fui al médico de cabecera, le expliqué lo que me pasaba y primero me dio un medicamento para ver si se me quitaba. Como no pasó, volví y me mandó al traumatólogo. Durante esa espera, dice: “Mi papá murió en un accidente automovilístico y siempre dicen que los problemas emocionales te pueden hacer estallar más abruptamente, y eso es exactamente lo que me pasó a mí. Mi enfermedad se aceleró, me quedé sin poder trabajar y después de todas las pruebas ya me diagnosticaron esclerosis.

“En ese momento -reconoce- no sabía lo que era, tenía unos 30 años, era deportista, siempre se me ha dado bien el atletismo y tenía pensado correr la media maratón de Logroño. .. también quería ganarlo y de repente estaba, no sabía lo que me estaba pasando y me daba mucha rabia que no había nada que pudiera hacer…” Por suerte, continúa, “tenía un vecino cerca de mi casa con la misma enfermedad que me aconsejó venir al club y me ayudaron mucho. Hay profesionales muy profesionales y les agradezco porque me siento muy apoyado. Fueron un apoyo muy importante, además de mis amigos y familiares, me sentí muy apoyada”.

Gracias a ello se suma Marina Alejo, también afectada, que lo ha hecho extensivo a “amigos, familiares y colaboradores de la asociación que estarán el próximo domingo para mojarse de la esclerosis y de esta enfermedad, además de las empresas que comparten la nuestra, para visibilizar carteles y el poder de las redes sociales».