Janssen deja de introducir su vacuna en Europa

Janssen deja de introducir su vacuna en Europa


La empresa Janssen Pharmaceutical ha anunciado que retrasará el lanzamiento de su Vacunación Covid-19 en Europa tras el cierre en Estados Unidos debido a seis casos de eventos trombóticos en personas vacunadas con su inyección.

“Discutimos estos casos con las autoridades sanitarias europeas. Tomamos la decisión de retrasar proactivamente el lanzamiento de nuestra vacuna en Europa ”, dijo Janssen en un comunicado.

El Ministro de Salud, Carolina Darias, anunció la semana pasada que España recibirá este miércoles 300.000 dosis de la vacuna de Janssen, que solo requiere una dosis para inmunizar contra el COVID-19. Por ejemplo, el País Vasco ha detallado que mañana recibiría hasta 6.850 latas, mientras que Cantabria recibiría unas 6.000 latas.

En este Casos de trombo Combinado con niveles bajos de plaquetas reportados en los EE. UU., Janssen ha argumentado que está «al tanto» de las recomendaciones de los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de que debe vacunarse para interrumpir la inyección.

«La Seguridad y bienestar De las personas que utilizan nuestros productos es nuestra máxima prioridad. Somos conscientes de una afección extremadamente rara que involucra a personas con coágulos de sangre combinados con plaquetas bajas en una pequeña cantidad de personas que han recibido nuestra vacuna COVID-19. Hemos trabajado en estrecha colaboración con expertos médicos y autoridades sanitarias y apoyamos firmemente la comunicación abierta de esta información a los profesionales de la salud y al público.

La decisión se tomó después de que The New York Times informara que seis personas que habían sido vacunadas con estos viales habían desarrollado una serie de trombos en las dos semanas posteriores a la vacunación, una de las cuales fue uno de ellos murió.

Sin embargo, estos seis casos representan un pequeño porcentaje en comparación con los más de 6,8 millones de latas de la empresa farmacéutica mencionada administrada en todo el país. Todos los casos fueron mujeres de entre 18 y 48 años y todos mostraron síntomas entre seis y trece días después de la vacunación.

Los funcionarios de salud de EE. UU. Informan a las personas que han recibido la vacuna Janssen para COVID-19 y están desarrollando dolor de cabeza severo, dolor abdominal, Dolor en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, comuníquese con su médico.

Por su parte, Agencia Europea de Medicamentos (EMA) destacó que aún está «investigando» Casos de tromboembolismo descubierto en Estados Unidos después de la vacunación con Janssen y advirtió que «actualmente no está claro si existe una relación causal» entre la vacuna y estas condiciones.


Marta Del Rosal

Marta Del Rosal

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