Extiende la vacunación con AstraZeneca hasta 69 años

El Ministerio de Salud y las parroquias acordaron este jueves que tan pronto como el Vacunación con AstraZeneca Para las personas de 60 a 65 años que actualmente se encuentran en movimiento, continuar con las del grupo de 66 a 69 años, aunque en su caso se pueden inmunizar con los otros sueros disponibles.

El Comisión de Salud Pública También decidió en su reunión de esta tarde posponer la vacunación de los menores de 60 años que fueron priorizados en la estrategia de la Universidad de Oxford para obtener preparación pero que aún no han recibido la primera punción.

Para aquellos que lo hagan, el ministerio de salud y los técnicos comunitarios anunciarán en breve su decisión sobre la segunda dosis "a medida que la evidencia científica, las evaluaciones de la EMA y las comunicaciones con otros países de la UE se actualicen y amplíen".

Cambio

Vaxzevria (nombre comercial de la vacuna AstraZeneca) comenzó a ser administrado en febrero a parte del personal imprescindible -entre ellos docentes, policías, guardias civiles o bomberos- inicialmente menores de 55 años y después de 65 años, junto con la población en general menor de esa edad, que era el límite fijado para este jueves.

Después de ayer, siguiendo el dictamen de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) sobre una serie de casos raros de trombos que se han producido en varios países europeos, la Comisión desaconsejó su uso en niños menores de 60 años. Vacunar hasta 65 años. con "AstraZeneca se está vacunando actualmente. Y que «el próximo grupo en vacunarse con AstraZeneca, que tenga entre 66 y 69 años (5C), con el objetivo de completar cuanto antes la vacunación de la población más vulnerable contra el COVID-19, pueda utilizar otras vacunas según sea necesario la disponibilidad ".

De esta manera, cualquier persona entre 66 y 69 años puede recibir cualquiera de los sérums disponibles en la actualidad (Pfizer, Moderna y AstraZeneca), así como el de Janssen, que se espera sea entregado por primera vez a mediados de este mes.

La quinta y última actualización de la estrategia, publicada hace una semana, dedica las vacunas de ARN mensajero a todo el grupo 5 de la estrategia (A, formado por personas mayores de 80; B, personas de 70 a 79 y C). Pfizer y Moderna y Janssen, compuestos como Oxford, a partir de un adenovirus.

Antes de que se conociera el nuevo giro en las recomendaciones para esta vacuna, la ministra de Sanidad, Carolina Darias, insistió esta mañana en que el objetivo es vacunar a 33 millones de españoles para finales de agosto, aunque ahora los menores de 60 años no las recibirán.

crítica

Para la ministra, anoche fue "una decisión acertada y acorde con los países más importantes de nuestro entorno europeo como Francia, Alemania, Bélgica, los países nórdicos e Italia", tratando de "maximizar el beneficio de la vacuna y redirigirla". . " aquellos colectivos en los que, por sus características, se pueda lograr la máxima seguridad y protección ”. Pero el líder del PP, Pablo Casado, lo ha criticado: "No se pueden interrumpir las campañas de vacunación", advirtió el presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, que no había mostrado la cara.

La presidenta madrileña Isabel Díaz Ayuso también cree que "no es posible acertar a ciegas o crear inseguridad constante", "volver a cambiar de criterio" y "en medio del juego cuando ya se han vacunado tantas personas". Y la Xunta, Alberto Núñez Feijóo, pidió disculpas a la ciudadanía por los "altibajos e información contradictoria" sobre la vacuna y lamentó "profundamente" estos cambios.

De Castilla y León, que ayer suspendió la vacunación contra AstraZeneca antes de escuchar la opinión de la EMA, su vicepresidente Francisco Igea pidió disculpas a los cerca de 8.000 ciudadanos que sufrieron ayer estas "molestias", pero defendió que tomaron acertadamente esta iniciativa y la atribuyeron a la "no decisión" del gobierno central.
Entre tanto, Euskadi se abstuvo en el Consejo Interterritorial de Salud porque no se tuvo en cuenta el consejo de la EMA de seguir vacunándolo, ni estaba "a la espera de una recomendación de la Comisión de Salud Pública", según el Departamento de Salud.

La segunda dosis en el aire

La decisión tomada ayer significa que los menores de 60 años ya vacunados con Vaxzevria no podrán recibir la segunda dosis, pero Darias ha pedido "tranquilidad". "Tenemos tiempo porque no habrá un intervalo entre la primera y la segunda semana hasta principios de mayo - el patrón marca una brecha entre las dos entre 10 y 12 semanas - y estamos trabajando y evaluando diferentes opciones", dijo.

No completa el régimen porque una sola dosis tiene una efectividad del 70%; La otra opción, y "si está respaldada por estudios científicos", es "administrar una segunda vacuna desde un tipo diferente de plataforma" como la desarrollada en el Reino Unido para determinar la efectividad de la combinación de AstraZeneca y Pfizer, aunque los resultados son no es inminente.

Al respecto, la Sociedad Española de Inmunología (SEI), a favor de aumentar el límite de Vaxzevria a 79 años, aconsejó a todos los que recibieron la primera que administraran la segunda dosis, destacando la necesidad de elaborar los estudios relevantes que garanticen la seguridad. y eficacia de mezclar sueros.
La ficha técnica lo rechaza por el momento: “No se dispone de datos sobre la intercambiabilidad de Vaxzevria con otras vacunas frente a COVID-19 para completar el calendario de vacunación. Las personas que han recibido la primera dosis de Vaxzevria deben recibir la segunda dosis de Vaxzevria para completar el calendario de vacunación ”, dice la información de este medicamento. Y también la propia estrategia de vacunación, que indica que el calendario debe completarse con la misma vacuna por el momento.

La opinión del experto

Los inmunólogos también quisieron transmitir a la población en general que "la vacunación es segura y que cualquiera de los efectos secundarios descritos tiene un riesgo mucho menor que el propio COVID-19 y muchas de nuestras actividades diarias".

Otros expertos consultados por Efe han salido en la misma dirección. "Los beneficios superan claramente a los riesgos", es el mensaje en el que todos están de acuerdo.

Para confirmar esta "posible asociación" de la vacuna con estos episodios, la EMA revisó 62 casos de trombos de venas cerebrales y 24 casos de trombosis abdominales (vena esplácnica) acompañados de plaquetas bajas, considerando que "se ingieren como muy raros deben tener lado efectos "; Sin embargo, afirma que los beneficios de la vacuna superan los riesgos.

Estos "altibajos" con el fármaco anglo-sueco "natural", que han repercutido en la confianza de la población en la vacuna, así lo pidió el miembro de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), Ramón Lecumberri "tranquilidad" porque "estamos hablando" de un número "realmente bajo" de efectos secundarios y la vacuna es "eficaz".

Lo mismo dice la Sociedad Española de Neurología (SEN); Su presidente, José Miguel Láinez, destacó que "afortunadamente la frecuencia es muy baja".