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un grupo de pacientes
cáncer de mama metastásicouna enfermedad incurable, impulsando una campaña, con el apoyo del Ayuntamiento de Valencia, para reclamar el acceso a nuevos medicamentos que alarguen la supervivencia y den más visibilidad a esta etapa de la enfermedad, que nada tiene que ver con lo que entra dentro del lazo rosa .
Este tipo de cáncer pasa desapercibido para la mayoría de las personas, pero cada año en nuestro país mueren más de 6.000 personas a causa de esta patología, que hoy en día no tiene cura y que es la primera causa de muerte en mujeres de entre 35 y 50 años.
“Este número es una terrible realidad que solo más investigación puede cambiar, porque sin la letra m (M) de metástasis no se entiende el cáncer de mama”, dice.
amparo medina trilloDelegada de la Asociación de Cáncer de Mama Metastásico en Valencia.
El Ayuntamiento pinta su fachada con los colores del cáncer metastásico: verde, rosa, turquesa y amarillo
Pilar Fernández, presidente nacional de la asociación, añade que “queremos visibilizar este nivel de la enfermedad y que algún día deje de ser un cáncer invisible”. Esto requiere el apoyo de instituciones públicas y privadas y un alto nivel de conciencia social.
“Para curarnos, no solo debemos tener una actitud, que todos tenemos en abundancia, sino también tener acceso a los nuevos medicamentos que ha aprobado la Agencia Europea de Medicamentos. Lo único que puede hacer que el cáncer de mama metastásico sea crónico es la investigación y el acceso a nuevos tratamientos con menos efectos secundarios. Estamos hablando de bajar esa cifra de 6.000 muertes al año y extender la vida de miles de personas”, dice.
Pilar Andrés.
Entre las actividades que han realizado se encuentra la iluminación de edificios o monumentos emblemáticos de diferentes pueblos y ciudades de España con los colores de la asociación (verde, turquesa, rosa y amarillo). Además, en el caso del Ayuntamiento de Valencia, se colocó una pancarta y se iluminó la fachada del Ayuntamiento de Valencia con los colores del club.
Pancarta de la asociación en el balcón del Ayuntamiento de Valencia. /
También leyeron manifiestos en diferentes puntos del país para recordar a las mujeres que mataron
cáncer de mama metastásico concienciar sobre lo que significa vivir con esta enfermedad y la necesidad de seguir avanzando en la investigación para acceder a nuevos medicamentos que puedan alargar la supervivencia y mejorar la calidad de vida.
“Queremos mostrar la realidad de las mujeres con cáncer de mama metastásico cuya enfermedad se ha extendido a otras partes del cuerpo, huesos, pulmones, hígado y cerebro y que por el momento nunca dejarán el tratamiento sino que vivirán siempre con efectos secundarios y miedo. , entre la alegría de usar todos los días y el cansancio de esta carrera de resistencia», dijo
Raquel Lorente en la lectura del manifiesto en Valencia.
Un momento de lectura del manifiesto. /
Que
Asociación para el cáncer de mama metastásico pide que se acelere la aprobación de nuevos medicamentos o tratamientos en el mismo plazo que en el resto de la Unión Europea. «No entendemos por qué
aquí puede tomar más de 500 díascuando el plazo fijado por la legislación comunitaria para la decisión de financiar un medicamento innovador era de 180 días”, ha señalado el portavoz de la asociación.
“Queremos agilizar los diagnósticos mediante el estudio de marcadores y biopsias líquidas y financiar nuevos medicamentos ya que se han aprobado como necesarios y útiles y que se incluyen en el protocolo de todos los hospitales sin ningún tipo de restricción innecesaria”, añade Lorente. .
Algunas de las personas que participaron en la protesta. /
El jueves se instaló una mesa de peticiones en la Plaza del Ayuntamiento de Valencia a la que asistieron pacientes con cáncer de mama metastásico, familiares y amigos, así como políticos y ciudadanos anónimos que compraron camisetas y otros artículos de la asociación. “El dinero recaudado se destinará a investigaciones y proyectos relacionados con la enfermedad mortal que padecemos”, explicó otro paciente.
También colocaron pancartas, balcones y globos para conmemorar esta fecha, tan representativa de las pacientes con cáncer de mama metastásico y tan desconocida para el resto de la sociedad. Para ello, la asociación colabora con diversos organismos públicos, empresas, corporaciones, organismos e incluso viviendas particulares, que vestirán los colores de la asociación: verde, turquesa, rosa y amarillo.
Mesa de peticiones de asociaciones. /
Todas las acciones convocadas bajo el lema y hashtag #MásInvestigaciónParaMásVida están impulsadas por los miembros y simpatizantes de la Asociación, la primera y única en España dedicada a la supervivencia y mejora de la calidad de vida de las personas con cáncer de mama metastásico. Para colaborar de cualquier forma con la asociación, puedes informarle o contactar con él a través de sus redes sociales o su página web.
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