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Euskadi

Euskadi ha completado con éxito su participación en el estudio de la vacuna Curevac


  • Osakidetza es el primer centro de reclutamiento de participantes del estudio en Europa
  • La ministra de Sanidad, Gotzone Sagardui, se reúne con representantes de Biocruces Bizkaia y Biodonostia para agradecer el esfuerzo realizado

El consejero de Sanidad se reunió con los Directores Científicos de Biocruces Bizkaia y Biodonostia, Luis Castaño y Julio Arrizabalaga, así como con los investigadores que lideraron el estudio de la vacuna Curevac Covid-19 en el País Vasco, Eunate Arana e Itziar, Vergara.

Durante el encuentro se detallaron los detalles del estudio, que se está realizando en los institutos de investigación en salud de Osakidetza. Estos han alcanzado el número de participantes esperado en el ensayo clínico internacional para probar la eficacia y seguridad de la vacuna farmacéutica alemana Curevac contra el SARS -CoV-2. La consultora, Gotzone Sagardui, reconoció el importante trabajo realizado por los expertos de los institutos y Osakidetza para dar la mejor respuesta también a los ciudadanos que participan en el estudio.

El proceso, que se inició en el País Vasco el lunes 8 de febrero, no tuvo problemas para alcanzar el objetivo de 2.000 participantes, en gran parte gracias a la generosidad de los ciudadanos voluntarios. De hecho, gracias al trabajo de sus institutos de investigación sanitaria, Osakidetza es el primer centro de contratación de Europa. Euskadi aporta dos de los tres centros seleccionados a nivel nacional (el tercero es de la Comunidad de Madrid). El estudio Curevac es un gran ensayo clínico en el que participan más de 30.000 participantes en todo el mundo.

CureVac es una empresa biofarmacéutica alemana que ha desarrollado una vacuna basada en el mecanismo del ARN mensajero que estimula el sistema inmunológico, el mismo que utilizan las dos vacunas que comercializan actualmente Pfizer y Moderna. Sin embargo, Curevac consigue superar uno de los principales obstáculos para el uso de vacunas ya en el mercado, ya que las condiciones de mantenimiento y preparación facilitan la logística de distribución. Además, por estar elaborado en Europa, es una de las vacunas que ha prometido mayor dosis para su distribución en los países de nuestra región.


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