El laboratorio del Hospital de Calahorra se forma para analizar el test de antígenos CLIA

LOGROÑO, 7 de abril (EUROPA-PRESSE)-

El Hospital de Calahorra ha tomado las medidas organizativas precisas para normalizar el uso sistemático de la nueva prueba diagnóstica para Detección de infección activa por COVID-19 denominada prueba de antígeno CLIA SARS-CoV-2 por quimioluminiscencia.

Según el Gobierno de La Rioja, aunque estos test se utilizan desde hace tiempo en el sistema sanitario público de La Rioja, ahora se está empezando a implantar de forma sistemática. en el laboratorio del Hospital de Calahorra.

Gracias a esta novedad, ya no es necesario enviar estas pruebas al laboratorio del Hospital San Pedro, evitando cualquier retraso en el procedimiento.

“Poder analizar las pruebas en nuestro propio laboratorio sin tener que enviarlas a Logroño ha supuesto una importante reducción de los tiempos de espera para comunicar los resultados”, afirma la directora médica del centro, Belén Pérez Barrasa.

Según ha señalado Pérez Barrasa, “esto no solo beneficiará a los profesionales sanitarios, sino también a los propios pacientes y sus acompañantes, que ahora tendrán que permanecer separados durante un mínimo periodo preventivo en caso de dar negativo en el test”.

Entonces ahora es posible tener el resultado en menos de una horasi trasladar la prueba a San Pedro significa tener el resultado en unas 12 horas.

La elección de utilizar esta prueba diagnóstica en los ámbitos de urgencias, internamiento y hospitalización se basa en indicaciones clínicas definidas junto con el criterio médico y, dada su rapidez y eficacia, es de gran utilidad en el cribado inicial de todos los pacientes ingresados ​​en el Hospital de Calahorra. .

Destacó que “este procedimiento facilita el restablecimiento de la normalidad en el trabajo de cuidados ante la pandemia, en el marco del objetivo de normalización de la atención en salud fijado por la nueva estrategia de vigilancia y control frente al COVID-19”.

La prueba de antígeno CLIA es significativamente más sensible que la prueba rápida de antígeno y requiere mucho menos tiempo de procesamiento que la PCR, menos de una hora.

También requiere una muestra nasofaríngea para su obtención, pero permite dos determinaciones con el mismo hisopo, CLIA primero y PCR después para los casos en los que se necesite verificar resultados negativos e indeterminados.