Cataluña

Un estudio demuestra que el desarrollo de la leucemia «inicialmente» se define por su diagnóstico

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BARCELONA, 5 oct (EUROPA PRESS) –

Investigadores del Idibaps-Hospital Clínic de Barcelona-Universitat de Barcelona han demostrado que las células que provocan la recidiva tras el tratamiento y conducen a la transformación de la leucemia en un tumor muy agresivo pueden detectarse a niveles muy bajos “al inicio de la enfermedad” ., muchos años antes de que estas complicaciones se hagan clínicamente evidentes.

Los resultados de este trabajo, financiado por la Fundación La Caixa con un millón de euros, se publican en la revista Nature Medicine y «cambian la visión que la gente tenía sobre el curso de la leucemia», informó este miércoles la Fundación La Fundación La Caixa Caixa en una explicación.

Hasta este estudio, se pensaba que la leucemia progresaba porque sus células evolucionaban con el tiempo y se convertían en tumores más agresivos porque «adquirían cambios en su genoma que los hacían más resistentes al tratamiento».

El nuevo trabajo muestra que algunas de las células leucémicas adquirieron estos cambios al principio de la enfermedad, pero «se encuentran en cantidades muy pequeñas».

A medida que se desarrolla la enfermedad, «estas células más malignas crecerán y se seleccionarán progresivamente para causar complicaciones clínicas muchos años después de su aparición».

El director del Idibaps, líder del grupo de patología molecular en neoplasias linfáticas y líder del grupo CIBERONC, Elías Campo, ha señalado que “es como si la célula madre de la leucemia hubiera producido muchas semillas hijas desde el inicio de la enfermedad , cada uno de ellos con diferentes modificaciones que les permitirán crecer en el futuro cuando las condiciones sean más idóneas”.

El artículo ha sido coordinado por Elías Campo y el postdoctorado de Idibaps y CIBERONC Ferran Nadeu, y los primeros coautores del trabajo son, junto a Nadeu, la investigadora del Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS) Romina Royo; el investigador del Centro Nacional de Análisis del Genoma (CNAG-CRG) Ramon Massoni-Badosa; el investigador del Idibaps y CIBERONC Heribert Playa-Albinyana; y la investigadora del Idibaps Beatriz García-Torre.


Felipe Tordero

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