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Una mujer que nació sin útero ha revelado el impactante descubrimiento que hizo tras separarse de su novio.
Sofie Jensen descubrió que su exnovio era un infiel en serie y que «solo estaba con ella porque no podía quedar embarazada».
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La joven de 24 años afirma que después de un año con su marido, descubrió que él tenía una segunda novia con la que había estado saliendo durante dos años.
A la edad de 18 años le diagnosticaron el raro trastorno congénito síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, o MRKH para abreviar.
Este trastorno congénito se caracteriza por el subdesarrollo o la ausencia del útero y la parte superior de la vagina, lo que a menudo conduce a la infertilidad.
Sofie cree que esta enfermedad la ha convertido en un objetivo para los hombres, ya que el riesgo de quedar embarazada si tienen relaciones sexuales es bajo.
La estudiante universitaria de origen danés nació sin útero y tuvo que someterse a un tratamiento de dilatación para alargar su canal vaginal.
Después de su relación de un año, ella descubre las verdaderas intenciones de su pareja y ahora cree que él la atacó porque no podía quedar embarazada.
“Parecía que me había elegido para ser la 'otra mujer' porque no habría ningún temor al embarazo”, dice Sofie.
“Nos conocimos en una aplicación de citas, pero luego nos conocimos mientras él estaba de compras en la tienda donde yo trabajaba.
“Al principio todo estuvo muy bien, pero luego siguió poniendo excusas porque no tenía tiempo de verme”.
“Sentí que ya no estaba interesado en mí, así que rompí.
“Tres días después me enteré por un amigo en común que había estado saliendo con alguien durante dos años.
“En ese momento ya llevaba un año con él.
«Realmente me dejó marcada».
No quería que me vieran como un bicho raro, así que me lo guardé para mí.
Sofía Jensen
MRKH se considera una enfermedad rara ya que afecta aproximadamente a 1 de cada 4.500 nacimientos de mujeres.
Sofie compartió con valentía que el diagnóstico la había devastado.
“Fue difícil estar en la escuela secundaria y luchar contra mi enfermedad al mismo tiempo”, dice.
“No quería que me vieran como un bicho raro, así que me lo guardé para mí.
“Al lidiar con el duelo, me sentí muy aislado y, como resultado, perdí muchos amigos.
“Puede ser difícil estar cerca de personas embarazadas, aunque en realidad me alegro mucho por ellas.
«Es una situación como 'feliz por ti, triste por mí'».
“Puede resultar aterrador entablar relaciones románticas.
«Pensé que nadie querría estar conmigo jamás».
Puede ser difícil estar rodeado de personas embarazadas, aunque en realidad me alegro mucho por ellas.
Sofía Jensen
Sofie, que ahora ha aceptado su condición, está utilizando las redes sociales para crear conciencia sobre MRKH.
Sin embargo, esto también provocó “muchos comentarios de odio” por parte de personas “ignorantes”.
Por ejemplo, alguien comentó en uno de los vídeos de TikTok de Sofie en el que compartía el dolor de su infertilidad y dijo: «Boo, a nadie le importa».
«Algunas de nosotras tenemos endometriosis».
Otro troll dijo: “Es posible que en realidad seas biológicamente hombre”.
¿Qué es MRKH?
El síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) es un trastorno congénito que afecta el sistema reproductivo de las mujeres.
Se caracteriza por el subdesarrollo o ausencia del útero y la parte superior de la vagina, lo que a menudo conduce a amenorrea primaria (ausencia de menstruación) e infertilidad.
Las personas con síndrome de MRKH suelen tener genitales externos normales y características sexuales secundarias, como el desarrollo de los senos y el vello púbico.
Sin embargo, los órganos reproductores internos, incluidos el útero, el cuello uterino y la parte superior de la vagina, están ausentes o poco desarrollados.
La causa exacta del síndrome MRKH no se comprende completamente, pero se cree que se debe a una combinación de factores genéticos y ambientales.
Es una enfermedad rara que afecta aproximadamente a uno de cada 4.500 nacimientos de mujeres.
A pesar de los enemigos, los videos de TikTok de Sofie tienen más de cuatro millones de me gusta y ella continúa desafiando las actitudes y comentarios ignorantes que se le presentan.
“Si no me aceptan en MRKH, entonces no vale la pena luchar por ello”, afirma.
“Solo desearía que la gente supiera cuál era la condición para que cuando la siguiente persona se lo cuente a alguien, obtenga una respuesta comprensiva.
“Les diría a otras personas con esta afección que no están solas. que existe toda una comunidad de empleados de MRKH listos para estar ahí para ellos y ayudarlos en tiempos difíciles”.
Sofie tampoco ha perdido la esperanza de tener una familia algún día.
Muchas mujeres con MRKH nacen con ovarios y óvulos, lo que significa que la subrogación es una opción si quieren tener hijos biológicos en lugar de adoptarlos.
“El obstáculo más difícil de superar fue el hecho de que me quitaron lo que más deseaba en la vida, los niños”, añade Sofie.
“He estado con mi novio actual durante casi cuatro años y él es realmente genial.
“A menudo hablamos de nuestro futuro y de cómo ambos queremos tener hijos.
«Sólo espero tener una familia grande y feliz y que la infertilidad no ejerza demasiada presión sobre mi novio y mi relación».
“Realmente espero que las leyes cambien algún día en el futuro.
«Tal vez adopte, pero me encantaría que hubiera más opciones para todos».
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