Los enfermos para quienes la ley sobre el suicidio asistido llegó demasiado tarde

Iván, a quien le diagnosticaron ELA en 2017 y solo tiene 42 años, dijo justo después de dejar al médico como «No llegaría a un final que le causaría tanto dolor», dice la madre del joven NIUS y recuerda uno de los peores momentos de su vida: despedirse de su hijo. “Dijo: ‘Ya estoy muerta, ALS ya me mató, por qué me tienen que condenar a una dolencia adicional que es una tortura enorme para mí’”, explica Carmen.

«Lo consiguió», en palabras de su madre, y así fue. A los 44 años se quitó la vida. después de catorce meses luchando contra la enfermedad y el dolor diario que le causaba. «Lo hizo cuando le pareció oportuno. Y en realidad no fue una lucha, fue necesariamente sufrimiento», dice Carmen, quien nos cuenta que «fue muy difícil, el día, la hora … y escondido».

Iván murió solo, «sin que nadie pudiera abrazarlo ni besarlo y con un miedo terrible». Su madre no pudo acompañarlo, de lo contrario la habrían acusado de parricidio. «Yo estaba a 100 km. Él estaba en Girona y yo en Barcelona», recuerda Carmen, que explica que en ese momento pasaba los tornos a la entrada de su obra. Un dolor que aún recuerda, como el de los meses anteriores: «Fueron muchas horas llorando y tomando decisiones».

Decisiones que giraban en torno a cuándo y cómo, algo que «les causaba más dolor que diagnosticar la enfermedad», asegura el catalán. Eso sí, con dudas sobre si habría complicaciones, así Carmen, que explica que su hijo tenía miedo de «quedarse a mitad de camino» en caso de que se le cayera el bote y nadie pudiera ayudarlo.

Carmen Barahona celebra la noticia de esta nueva ley que entró en vigor el viernes. Además, a través de la reflexión exige la libertad de la sociedad, que niega este derecho: «El dolor no se puede medir, Debe ser la misma persona que tenga la libertad de elegir el grado que pueda soportar. No es una obligación, es un derecho ”, frase.