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España no quiere perder ni un día administrando la vacuna de Janssen. Después de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobara la fórmula de la compañía farmacéutica belga el martes, La ministra de Salud, Carolina Darias, reiteró que el gobierno quería dar esta vacuna «de inmediato».Cuando la empresa también anunció que reanudaba las ventas, se paralizó el martes pasado. De hecho, Darías quiso escenificar su apoyo a esta vacuna acudiendo al almacén que guardaba las primeras 146.000 dosis de esta fórmula que llegaron antes de la suspensión. Ese mismo miércoles, dijo el ministro, se distribuirán a las comunidades autónomas.
Se espera que Health reciba aproximadamente 300.000 dosis en su primer lote, 5,5 millones este trimestre y 12 millones más en julio, agosto y septiembre. El informe de vacunación indicó que Janssen debe administrarse en el grupo de edad de entre 70 y 79 años, el más retrasado en la campaña de vacunación.
La EMA dio luz verde al uso de la fórmula de laboratorio en cada grupo de edad aunque se han encontrado vínculos entre esta inmunización y ocho casos de trombos «inusuales» en los Estados Unidos. Sin embargo, el departamento de salud utilizó el argumento que había repetido anteriormente con esta vacuna, y también con AstraZeneca, cuando se notaron efectos adversos similares: “Los beneficios [de utilizar Janssen] Son mayores que los riesgos ”, dijo la directora del comité de seguridad de la EMA, Sabine Straus.
Eso sí, a partir de ahora el regulador recomienda La etiqueta de la vacuna indica que los trombos pueden ser «posibles efectos secundarios muy raros».. En particular, la EMA desea advertir a las personas que reciben esta fórmula que pueden tener «casos muy raros de coágulos de sangre combinados con niveles bajos de plaquetas», eventos que pueden ocurrir «tres semanas después de la vacunación».
La alarma sobre Janssen se levantó el martes de la semana pasada en Estados Unidos mientras dictaban las autoridades sanitarias de ese país. Deje de usar esta vacuna después de seis casos de trombo en mujeres de 18 a 48 años (una de las cuales murió) después de recibir 6,8 millones de personas.. La Agencia Europea de Medicamentos aumentó ayer el número a ocho casos registrados en personas menores de 60 años.
La EMA dijo el martes No haber encontrado ningún factor de riesgo específico como sexo o edad.para casos de trombos, pero advirtió que la investigación sobre la vacuna Janssen «continuará», instó al laboratorio a realizar «más estudios» sobre su fórmula, y anunció una investigación independiente de los trombos que se encontraban en Europa durante la vacunación. Porque los coágulos sanguíneos sospechosos no terminan con Janssen o AstraZeneca. Straus informó que «hay 25 casos de trombosis del seno venoso cerebral en las personas que recibieron Pfizer y cinco casos en las que recibieron Moderna».
Estas dos vacunas utilizan tecnología de ARN mensajeroanteriormente considerados más seguros que los utilizados por Janssen y AstraZeneca, quienes usan como vector un adenovirus (un tipo de virus del resfriado) modificado para transportar la información del propio cuerpo capaz de combatir el Covid. En el caso de AstraZeneca es un adenovirus de chimpancé y en Janssen es humano.
Definitivamente, la EMA quería tranquilizar a la población europea. El CEO, Emer Cooke, repitió esto «Las vacunas se administran a un gran número de personas y pueden suceder cosas extrañas No se han probado estudios clínicos, pero el sistema de farmacovigilancia europeo es muy bueno en Europa y podemos ver estos desarrollos rápidamente. ‘
El apoyo de la EMA y la Comisión Europea, que instó a los países a tomar nota de la aprobación de la autoridad sanitaria para despejar las dudas, podría llevar a los 27 a empezar a usar esta vacuna de forma inmediata, lo que la acelerará mucho en cuanto a vacunas, hay Es una fórmula de dosis única con una efectividad promedio del 66% contra Covid-19..
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